About this listing
Право на здоровье | Фармацевтика и здравоохранение is a Telegram channel listed on TeleHub. View its description, category, member count, and Telegram join link.
TelehubОбсуждаем барьеры и решения в фармбизнесе под санкциями. Поддерживаем конгресс «Право на здоровье»! 💊
Право на здоровье | Фармацевтика и здравоохранение is a Telegram channel listed on TeleHub. View its description, category, member count, and Telegram join link.
Добро пожаловать в «Право на здоровье»! 🏥 Мы — канал, посвящённый фармбизнесу и здравоохранению в условиях современных экономических санкций. Здесь вы можете найти актуальные новости о проблемах, с которыми сталкивается отрасль, поиск эффективных решений и альтернативные источники финансирования. На нашем канале мы обсуждаем: - Судебные разбирательства в сфере фармацевтики ⚖️ - Новые разработки и исследования медицинских препаратов - Вопросы государственного регулирования и поддержки производителей - Инновации в лечении заболеваний 🤒 Недавние темы включают штрафы для производителей за недостижение показателей господдержки, результаты исследования терапий для лечения рака лёгкого, а также расширение национального календаря прививок с использованием отечественных вакцин. 📚 Читайте нас чаще! Не забывайте участвовать в нашем конгрессе по теме «Право на здоровье», где вы сможете узнать больше о вызовах и возможностях фармацевтической отрасли сегодня. Свяжитесь с нами через наш бот (@righttohealth_bot) или пишите на почту: info@right-to-health.com.
Loading recent Telegram analytics…
TeleHub helps users discover Telegram communities, but users should review each community before joining. Report misleading, unsafe, or inappropriate listings.
Report a listingClick the join button to open Право на здоровье | Фармацевтика и здравоохранение on Telegram.
No, Право на здоровье | Фармацевтика и здравоохранение is not marked as NSFW. Users should still review the community before joining.
Право на здоровье | Фармацевтика и здравоохранение is listed under Здравоохранение, Фармацевтика, Мониторинг новостей, Конференции, Государственная поддержка on TeleHub.
Statistics updated October 29, 2026
Post frequency is estimated from the latest 30 stored public posts and may undercount activity.
⚖️ Суд оставил в силе взыскание с МИК более 1 млрд рублей за непоставленную «Трилексу» 👉 Арбитражный суд Московского округа оставил в силе решения нижестоящих инстанций о взыскании с «Медицинской исследовательской компании» (МИК) в пользу «Приоритет-Фарм»…
🧐️️️️️️ Ретатрутид Eli Lilly превзошёл «Оземпик» более чем вдвое по снижению массы тела в III фазе исследований ➡️ Eli Lilly представила результаты III фазы клинического исследования TRANSCEND-T2D-2, в котором экспериментальный препарат ретатрутид напрямую сравнивали с семаглутидом («Оземпик») компании Novo Nordisk. Ретатрутид продемонстрировал более выраженное снижение массы тела и уровня гликированного гемоглобина (HbA1c). В исследовании участвовали 1 298 пациентов с сахарным диабетом 2-го типа. Через 80 недель терапии получены следующие результаты: 📍Снижение массы тела: 🔵 Ретатрутид 12 мг — 20,9% (21,5 кг); 🔵 Ретатрутид 9 мг — 19,5% (20,1 кг); 🔵 «Оземпик» 2 мг — 9,4% (9,5 кг). 📍Снижение уровня HbA1c: 🔵 Ретатрутид в обеих дозировках — на 2,2 процентного пункта; 🔵 «Оземпик» — на 1,8 процентного пункта. ➡️ Таким образом, при применении ретатрутида в дозировке 12 мг снижение массы тела оказалось примерно в 2,2 раза больше, чем при использовании максимальной одобренной для лечения диабета дозы «Оземпика». 〰️При этом частота прекращения терапии из-за нежелательных явлений была выше в группе ретатрутида: 7,9% при дозировке 12 мг против 2,7% в группе семаглутида. Наиболее распространёнными нежелательными реакциями стали диарея, тошнота и рвота. 🔷 Ретатрутид представляет собой тройной агонист рецепторов ГПП-1, GIP и глюкагона, тогда как семаглутид воздействует только на рецепторы ГПП-1. 〰️ В России интерес к молекуле проявляет «Герофарм». Ранее компания направила в Роспатент заявки на регистрацию шести товарных знаков: «Ретруда», «Трутид», «Реттрида», «Тритрутид», «Гератрутид» и «Орфослим». 〰️ Названия могут указывать на интерес производителя к ретатрутиду и орфорглипрону — разработкам Eli Lilly. В «Герофарме» поясняли, что регистрация созвучных товарных знаков является стандартной практикой, позволяющей реагировать на будущие рыночные возможности. При этом компания не объявляла о разработке собственного аналога ретатрутида. 🔵Ретатрутид пока не зарегистрирован. Подробные результаты исследования TRANSCEND-T2D-2 планируется представить на медицинском конгрессе и опубликовать в рецензируемом научном журнале. 📌 Читай нас в MAX 🔹Тelegram 🔹 VK
🧐️️️️️️ «Промомед» получил разрешение на клиническое исследование аналога противоопухолевого препарата Ojemda ➡️ Минздрав России разрешил компании «Промомед Рус» провести клиническое исследование препарата LPFC23901 — разрабатываемого аналога Ojemda (товорафениб), применяемого при отдельных формах глиомы низкой степени злокачественности у детей. 🟢 Цель исследования — сравнить фармакокинетику российского препарата и оригинального средства, а также подтвердить их биоэквивалентность при однократном приёме натощак у здоровых добровольцев. LPFC23901 будет изучаться в форме порошка для приготовления суспензии для приёма внутрь в концентрации 25 мг/мл. Исследование планируется провести на базе ООО «Медицинские технологии Малый» в Санкт-Петербурге. 🟢 Товорафениб — ингибитор RAF-киназ, воздействующий на сигнальный путь, участвующий в росте опухолевых клеток. Оригинальный препарат Ojemda получил одобрение FDA в апреле 2024 года, а в апреле 2026 года — условное регистрационное разрешение в Евросоюзе. Согласно данным EMA, препарат применяется у пациентов от шести месяцев с глиомой низкой степени злокачественности при наличии определённых изменений гена BRAF и прогрессировании заболевания после предшествующей системной терапии. 〰️ В регистрационном исследовании Ojemda ответ на лечение наблюдался у 40 из 77 пациентов (52,6%). При этом исследование не предусматривало прямого сравнения с другой противоопухолевой терапией или плацебо. ➡️ В России оригинальный товорафениб закупает фонд «Круг добра». В феврале 2026 года фонд выбрал компанию «Ирвин 2» единственным поставщиком Ojemda для дальнейшего заключения договора. В протоколе препарат указан как не зарегистрированный на территории РФ. 📌 Читай нас в MAX 🔹Тelegram 🔹 VK